技術文章
Technical articles真空干燥過程就是將被干燥物料置放在密閉的干燥室內，用真空系統抽真空的同時對被干燥物料不斷加熱，使物料內部的水分通過壓力差或濃度差擴散到表面，水分子在物料表面獲得足夠的動能，在克服分子間的相互吸引力后，逃逸到真空室的低壓空間，從而被真空泵抽走的過程。真空干燥能夠方便地回收有用和有害的物質，而且能做到密封性良好。從環境保護的意義上講，有人稱真空干燥為“綠色干燥”。在真空狀態下，物料濕氣的沸點降低、汽化過程加速，因此就特別適合于對溫度敏感而且易分解的物料。真空干燥主要在低真空區域內...
冷凍干燥過程包含三個步驟：預凍，為接下來的升化過程準備樣品。初級干燥，在此過程中冰升化而不融化。次級干燥，在此過程中，鍵和于固體物質的殘留水分被除去，從而留下干燥樣品，這一步驟對保存樣品的穩定性非常重要。在殼式預凍中，凍干瓶中樣品浸放在低溫熱傳導液體里旋轉，液體樣品沿凍干瓶圓周內壁結凍，以達到更大的表面積。這層薄的結凍層能讓水份子更加容易地穿過。一旦樣品結冰，就可以與冷凍干燥系統連接了。初級和次級干燥發生在樣品瓶被連接到凍干系統時，樣品立刻暴露在一個真空條件下，從而克服氣流阻...
近幾年來,真空冷凍干燥技術發展非常迅速,國內尤為突出。十年前,國內生產凍干設備的工廠只有3家,現在已近30家。凍干產品由生物制品到藥品,再發展到出口凍干食品。生產凍干食品的廠家從無到有,目前已有幾十家。凍干理論研究也活躍起來,有十幾所高等院校和科研機關在研究凍干過程的傳熱傳質,發表論文數十篇,出版了5本專著[1～5]。可以肯定地說,凍干設備、工藝和理論研究已經取得了可喜的成果,但也存在著不足。凍干設備的現狀及發展趨勢醫藥用凍干機已經基本成熟,國內也制定了相應技術標準。有關廠家...
一、現象：冷凍干燥后物料分層、萎縮。可能原因分析：1、沒有預凍好，升華過快有可能是局部溫度過高或壓力過大導致局部溶了。2、藥品溶質比較少，比較容易出現此類問題。3、發生萎縮的產品膠塞未密封好吸潮。4、物料底層沒有干燥透，出倉后物料中的冰塊融化出現塌陷。5、物料進倉后加熱過快過早,物料共晶點未達到,物料底層發生了沸騰現象.。6、下層為什么會比上層疏松呢，能看見明顯的孔道因為水分的升華是從上層開始的，當升溫到共晶點以上時，下層的制品水分因吸熱后沒有及時升華導致部分自溶所造成。解決...
實驗室小型噴霧干燥機是一種傳導傳熱干燥器。物料不直接與加熱介質接觸，適用于干燥少量的、不耐高溫和易于氧化的泥狀、膏狀物料，含水率為15%~90%。干燥器內水平耙式攪拌器的葉片是由鑄鐵或鋼制成，安裝在方形軸上，一半葉片方向向左，另一半向右。軸的轉速為7~8r/min，它是由帶減速箱的電機帶動。同時采用自動轉向裝置，使軸的轉動方向、在每隔5~8min改變一次攪拌器的轉動方向。實驗室小型噴霧干燥機是通過抽去包裝容器內部空氣達到預定真空度后，去除容器內部件水分的設備。干燥工作時候，罐...
1、凍結不牢固2，沒有掌握材料的性質3、真空控制不好4、加熱的程序出現問題5、冷凍干燥物體的表面結構致密，這是由干燥時內部氣體排出時所致。6、主要現象是預凍不好。如果真空不被適當控制，它將不會泡沫，并且如果加熱太快，它將導致干損壞。7、真空控制不好。8、冷凍首先，產品應該冷凍。材料的厚度應控制在15mm或更小。應賦形劑使用，緩慢凍結有助形成大的冰晶，這將有助于提高升華干燥速度。在低于共晶點10度后，保持1-2小時9、升華干燥，冷凝器（捕水器）在預冷至-45度后開始真空。真空控...
用粘度計測試之后，經常遇到計算問題，于是，列出粘度計換算表，與大家進行交流.常用粘度單位換算;:1厘泊（1cP）=1毫帕斯卡.秒（1mPa.s）100厘泊（100cP）=1泊（1P）1000毫帕斯卡.秒（1000mPa.s）=1帕斯卡.秒（1Pa.s）動力粘度與運動粘度的換算:η=ν.ρ式中η---試樣動力粘度（mPa.s）ν---試樣運動粘度（mm2/s）ρ---與測量運動粘度相同溫度下試樣的密度（g/cm3）對液體而言，壓強越大，溫度越低，粘度越大；壓強越小，溫度越高，粘...
PH與ORP的換算關系式pH計主要用于測量溶液的pH值，便于化學實驗人員了解溶液的酸堿特性，pH計準確與否將直接影響到實驗數據的正確獲得。由于電極系統固有的不對稱電位、液體接界電位、環境溫度等因素影響，pH計測得的示值有一定的誤差。精度不同的pH計，允許的誤差值也不同。計量檢定人員一般從電計示值誤差、輸入電流（A）、輸入阻抗、溫度補償器引起的示值誤差和電計示值重復性五個方面來檢定一臺pH計是否合格。在pH計計量檢定中，我們發現儀器不合格的主要原因是溫度補償器的示值超差，導致p...
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